Беременность 12 недель физиологическая грыжа у плода

Беременность 12 недель физиологическая грыжа у плода thumbnail

Омфалоцеле у плода – врожденное патологическое грыжевое выпячивание за пределы передней стенки живота, состоящее из покрытых висцеральной брюшиной внутренних органов. Есть еще и другие названия этой патологии: «грыжа пупочного канатика» и «эмбриональная грыжа». Эта аномалия развития проявляется выходом через ворота грыжи в области пупка петель кишечника, печени, желудка или других органов.
Ее развитие может провоцироваться разными факторами, а само отклонение в развитии передней стенки живота может диагностироваться еще во время проведения УЗИ плода. Клинические рекомендации по лечению этой врожденной аномалии всегда однозначны – коррекция проводится исключительно хирургически.
Она заключается в поэтапном погружении компонентов грыжи (то есть находящихся в ней органов) обратно в брюшную полость. Впоследствии обязательно выполняется пластика самой передней стенки.

Омфалоцеле у плода – врожденная патологи, нуждающаяся в обязательной хирургической коррекции.

Общие сведения об аномалии

Впервые омфалоцеле описал хирург А. Паре (Франция) еще в 1634 году. Он характеризовал аномалию как грыжу пупочного кольца. Сейчас ученые не могут с точностью установить частоту возникновения этой аномалии, так как в подавляющем большинстве случаев подобные гестации закачиваются выкидышами или преждевременными родами. Омфалоцеле выявляется у 2 новорожденных из 10000.

По наблюдениям специалистов, чаще омфалоцеле выявляется среди представителей европеоидной расы – до 85%. У негроидной – около 13%, около 2% у монголоидной. Чаще грыжа формируется у плодов тех беременных, которым уже исполнилось 35 лет. Особенно часто грыжа появляется у плодов мужского пола – в 1, 5 раза, чем среди девочек.

Прогноз исхода данной аномалии во многом зависит от клинического случая. При изолированной форме грыжи и правильном своевременном лечении прогноз обычно положительный.

Причины

Основная причина формирования рассматриваемой аномалии кроется в том, что физиологическая грыжа во время развития плода в утробе матери вправляется неправильно. Этот процесс может вызываться рядом факторов:

  • неправильное формирование передней стенки живота или кольца пупка;
  • дефекты кишечника;
  • генетические нарушения;
  • частичное погружение органов в брюшную полость.

В норме физиологическая пупочная грыжа вправляется до 2,5 месяцев гестации. Если механизм ее самовправления нарушается, то у плода развивается омфалоцеле.

Наследственную предрасположенность к формированию омфалоцеле установить получается редко, но этот факт указывает на возможную генетическую причину данной патологии.

Повышать риск развития этой аномалии могут такие сопутствующие факторы:

  • пагубные привычки матери;
  • возраст после 35 лет, повышающий риск возникновения таких хромосомный аномалий, как синдромы Эдвардса и Патау;
  • OEIS комплекс;
  • пентада Кантрелла;
  • неправильный прием лекарств;
  • синдром амниотических тяжей;
  • синдром Беквита – Видемана.

Нередко способствовать развитию аномалии может не один, а сразу несколько предрасполагающих факторов.

Классификация

Детские хирурги в зависимости от размера омфалоцеле выделяют такие формы аномалии:

  • большая – диаметр дефекта стенки живота более 10 см, в грыжевом мешке расположены не только кишечные петли, но и внутренние органы (печень, желудок и пр.);
  • средняя – диаметр около 5–10 см, в мешке присутствует 2–4 кишечные петли;
  • малая – диаметр не превышает 5 см, в составе грыжи 1–2 кишечные петли.

Чаще всего обнаруживается малая эмбриональная грыжа. Как правило, она становится следствием хромосомных нарушений.

Омфалоцеле у плода может быть:

  • изолированное – у будущего малыша существует лишь грыжа пупочного кольца, а других внутриутробных аномалий нет;
  • сочетанная – кроме омфалоцеле, у будущего малыша есть другие хромосомные мутации, аномалии развития мочеполовой или сердечно-сосудистой системы (обычно это какие-либо скелетные пороки, дисплазии тазобедренных суставов или грыжи пищеводного отверстия диафрагмы).

Чаще всего омфалоцеле обнаруживается еще вовремя УЗИ, которое проводится во время гестации.

Проявления

Состояние у новорожденного с омфалоцеле после рождения зависит от степени выраженности эмбриональной грыжи, сопутствующих проблем гестации и состояния здоровья. Нередко роды при этой аномалии происходят преждевременно, и новорожденный появляется на свет с весом от 1,5 кг или меньше.

Признаки омфалоцеле заметны уже сразу после родоразрешения. Дефект визуализируется по средней линии пупочного кольца. Он выглядит, как мешкообразное выпячивание, в котором располагаются покрытые висцеральной брюшиной кишечные петли, желудок или другие органы.

Размеры омфалоцеле вариабельны. В 10–20% случаев возможен разрыв грыжи еще в утробе или после рождения малыша.

Пуповина также включена в состав грыжи. При осмотре мышц передней стенки живота отмечается их нормальное развитие.

Нередко это нарушение развития сочетается с другими дополнительными пороками. Это могут быть деформации позвоночника или других костных структур, отсутствие заднепроходного канала, ануса и др.

Данные сочетанные патологии влияют на рекомендации доктора относительно хирургической коррекции. Именно поэтому решение о том, что делать для устранения существующих аномалий, принимается только индивидуально после проведения детального обследования малыша.

Лечение

Если омфалоцеле обнаруживается еще до родов, то родоразрешение проводится в перинатальном центре в условиях развернутой операционной. Метод ведения родов определяется размерами выявленной эмбриональной грыжи. Если она малая или средняя, то роды проводятся естественным путем. При больших размерах выполняется кесарево сечение, снижающее риски и для матери, и для малыша.

После появления ребенка с омфалоцеле на свет тактика лечения определяется клиническим случаем.

Если хирургическая коррекция не может проводиться сразу, то используются консервативные методики. Обычно подобная тактика избирается при больших грыжах или их комбинациях с другими пороками.

Эмбриональная грыжа может оперироваться не сразу.

Терапия направляется на создание уплотненной корки и рубца. Подобная тактика иногда способна трансформировать омфалоцеле в массивную грыжу, которая позднее подвергается устранению при помощи операции. Для терапии используют дубящие препараты. Их наносят 2–3 раза на протяжении дня на зафиксированную на пуповину грыжу.

Консервативная терапия при омфалоцеле назначается в крайне редких случаях, так как на ее фоне высок риск развития заражения крови, разрыва оболочек и спаек.

Хирургическая коррекция может проводиться на 1–2 день жизни малыша. Тактика операции определяется клиническим случаем. Иногда бывает достаточно одного вмешательства. Однако в некоторых случаях операции проводятся поэтапно, и для устранения дефекта их выполняется несколько. Примерно в 5–7 месяцев грыжа удаляется и проводится пластика передней стенки живота.

Читайте также:  Корсет при грыже шейного позвонка

После операции малыша помещают в кувез, в котором создается оптимальный температурный режим. Ребенку назначается медикаментозная терапия, вводится зонд в желудок через нос или рот, выполняется искусственная вентиляция легких. После длительного лечения назначается курс реабилитации.

Понять, что это такое – омфалоцеле можно по видео, предоставленному в этой публикации. Это грыжевое образование состоит из петель кишечника и может содержать внутренние органы. Его лечение проводится хирургическим путем. Иногда для получения желаемого результата выполняется несколько поэтапных операций.

Также интересно почитать: отошли воды через сколько рожать

Источник

ничего подсказать не могу к сожалению
но надеяться нужно на лучшее

узи частенько ошибается так что всё ещё будет хорошо

узи, надеюсь ошиблось. Но я помню может месяца 2-3 назад девушка писала, что органы стали через пупок вылезать, и нужно было делать прерывание, чем закончилось – не помню. Давайте надеяться на лучшее!

Какой кошмар… ни разу не слышала про такое((((( дай бог, чтобы всё обошлось, держу за вас кулачки!

Не слушайте вы их ! Мне ставили порок кишечьника (гиперэхогенный кишечьник) скозали прерывать б. Р.такие дети мол не живут долго.я откозалась и молила Бога чтоб всё обошлось .и родилась здоровая девочька.

спасибо вам,на повторное узи через неделю только,не знаю как пережить это время и такой страх накрывает..

К началу 7 недели плод начинает приобретать человеческие черты. При ультразвуковом исследовании уже различимы голова, туловище и конечности. Петли кишечника могут еще оставаться вне брюшной полости и прилежат к сосудам пуповины. Такое состояние называется физиологической пупочной грыжей и является нормой до 12 недель беременности. Частота сердечных сокращений увеличивается от 120 уд/мин на 6-ой неделе беременности до 160 уд/мин на 9-11 неделе. Обнаружение у плода на 9-11 неделях беременности частоты сердечных сокращений менее 90 уд/мин является неблагоприятным признаком в плане вынашивания беременности.

сердце у нас 170 уд/мин…

Я привела вам выделенный текст из статьи. Где главная фраза это то, что физиологическая пупочная грыжа является нормой до 12 недель беременности. А если у вас и сердечные сокращения в норма, то скорее всего у вашего малыша все в норме. Мы держим за вас кулачки и у вас все будет хорошо.

Степашка, 1 ребенок27 июля 2010, 10:24

не переживайте, и аппарат м.б. старый и врач не очень компетентный. Пройдете УЗИ в друго месте и с другим врачем и еще поругаете себя, что думали о плохом.

спасибо за поддержку,надеюсь,что все будет хорошо

@27 июля 2010, 10:36

Не переживайте мне по узи чего только не ставили.Родился здоровый ребенок.

isbranna, 1 ребенок27 июля 2010, 10:45

Держим за вас кулачки!!!!ттт, что б все было хорошо!!!!

Не переживайте, мне на 11 неделе ставили физиологическую грыжу, на этом сроке это нормальное явление. К 15 неделе все стало в норме. Ешьте фрукты и овощи, принимайте витамины и у Вас все будет хорошо!!!

спасибо,узи делала 23 июля,а повторить сказали 2 августа,вот думаю теперь,не рано ли будет,разрыв между узи всего неделя

Возможно, что и рано, не могу сказать как быстро это закрывается. Но мой доктор спокойно к этому отнеслась на сроке 11 недель.

юлия пригарова5 декабря 2010, 22:29

все будет отлично главное настроиться на самое хорошее

Таню Калинина28 февраля 2011, 13:19

У меня такая же история! Ходила на УЗИ, врач сказала срок – 10 недель и 2 дня и сказала, что обнаружена эта самая физиологическая пупочная грыжа. Следующее УЗИ только через 2 недели(( Если не рассосётся, то будут делать прерывание!!!!(О, Боже!) Как дожить 2 недели до следующего УЗИ, не знаю!!
Что делать….

Таню Калинина2 марта 2011, 12:56

Спасибо за утешительный ответ=)
Но я тут начиталась, что у кого-то она не рассасывается и делали прерывание((
В голову лезут только самые страшные мысли…
Как всегда..
А до УЗИ ещё 12 дней((

Златуsha11 марта 2011, 20:22

В 11,5 недель нам поставили грыжу… Контроль через 2 недели, что делать – не знаю….

Инна Бирючинская/Кимаева30 марта 2011, 14:34

у меня такая же ситуация с узи.спасибо за поддержку и теплые слова.буду ждать следущего узи верю и надеюсь что все будет хорошо!!!

юлия конокотина1 июня 2011, 19:39

девочки, кто то пишит что всё будет в норме, а кто то пишет, что всё обернулось плохо из за этой грыжи

юлия конокотина1 июня 2011, 19:40

у меня тоже обнаружили эту грыжу, и тоже жду повторного узи(делала платно, и новое обарудование)

Источник

Елена Щербитова21 июля 2011, 21:56

У меня такая же история!Очень страшно незнаю что делать!

Луиза Латыпова27 ноября 2011, 08:58

Здравствуйте, Елена! Скажите, как разрешиласт ваша ситуация с пупочной грыжей на 11 нед? Рассосалась , если да на каком сроке? У меня похожая ситуация, переживаю.

Вера, 1 ребенок30 декабря 2011, 21:17

напишите,а у вас как дела?
Рассосалась грыжа?

ну и чем всё закончилось то девочки,напишите,у меня та же ситуация очень переживаю.

Ольга Жогло30 ноября 2011, 14:36

Здравствуйте…Сегодня делала УЗИ 30.11.2011,Показалась грыжа,срок ставят 11-12 недель,переживаю,сил нет

Вера, 1 ребенок30 декабря 2011, 21:16

скажите,у вас как дела,чем закончилось?

Ольга Жогло30 декабря 2011, 23:44

Славо богу все обошлось….Поехала в Саратов,сделала там УЗИ,видела ребеночка своего,все хорошо…Вот уже четыре месяца у нас срок,пятый пошел

Вера, 1 ребенок30 декабря 2011, 23:47

поздравляю,я вот тоже волнуюсь,сказали Сен тоже самое на сроке 11нед

Сегодня мне сказали про грыжу, срок 11-12 нед. повторное сказали делать 30 дек.нервы сдают уже.

Вера, 1 ребенок30 декабря 2011, 19:32

ну и чем закончилось у вас?Почему тема захлохла?

Сегодня было повторное УЗИ , все хорошо. Все на месте))

Вера, 1 ребенок30 декабря 2011, 20:34

искренне рада за вас:)!А повторное делали в 14 нед?Мне в 12,5 сказали придти…Сег делали-11 нед и 1 день и тоже сказали про это:(

13 и 4 у меня сегодня. Спасибо. Затягивается с 12 по 15 неделю обычно, так что не переживайте раньше времени)

Вера, 1 ребенок30 декабря 2011, 20:43

у меня девочки ходили в 11 нед,им ничего такого не говорили.Вы уверены,что это норма?

У меня в первую беременность тоже такого не было, а в эту есть. Это не норма а один вариант нормы.

Вера, 1 ребенок30 декабря 2011, 21:15

а вы фоливую в какой дозировке пьете?может это зависит от приема витаминов?

Фольку я пью много. По 2 таблетки 3 раза в день.нет от витаминов не зависит, это же физиологическая грыжа а не патологическая. Она в любом случае есть, закрываться начинает по моему с 8 недели.это нормально.моей подруге даже не сказали о ней, только узи через неделю повторили но она на сохранении лежала на этом сроке, по другой правда причине.

Вера, 1 ребенок30 декабря 2011, 21:29

а мне всего по пол таблетки назначили-может мало.Фолиевая кислота же отвечает за развитие всех органов до 12 нед и если ее мало,то может поэтому и эта грыжа не закрываеться?

Сразу говорю, я свое мнение не навязываю. У меня супруг одно время учился в мед учреждениях в Германии и Америки, им там говорили что фоливую нужно пить как можно больше. От нее очень многое зависит. Мои гинекологи всегда со мной не соглашались. Еще раз повторю это наше с мужем решение пить столько фолиевой.

Вера, 1 ребенок30 декабря 2011, 21:45

так а вам какую дозировку назначили с начала беременности.С 12 нед там вроде дозировка меняеться?

Геннадий Виноградов17 января 2012, 21:01

все будет хорошо

Мария Рыбакова20 января 2012, 18:58

Здравствуйте. У меня срок 9 недель. Сегодня была на УЗИ там нашли грыжу. Врач сказал что бы я не волновалась все будет хорошо она рассосётся и что это частое явление. Сказала приходить на повторное УЗИ в 14 недель. Очень волнуюсь но надеюсь на лучшее :) девочки держитесь все будет хорошо!

Мария Рыбакова20 января 2012, 18:59

Здравствуйте. У меня срок 9 недель. Сегодня была на УЗИ там нашли грыжу. Врач сказал что бы я не волновалась все будет хорошо она рассосётся и что это частое явление. Сказала приходить на повторное УЗИ в 14 недель. Очень волнуюсь но надеюсь на лучшее :) девочки держитесь все будет хорошо!

Юляша13 апреля 2012, 09:35

Мне находили в 11 недель, через неделю было повторное узи – всё в порядке.

Источник

Рождения здорового и полноценного ребенка, является основной целью будущих родителей. К сожалению, огромное количество негативных факторов и патологий, способны повлиять на формирование плода. К их числу относят омфалоцеле.

Омфалоцеле — описание болезни

Омфалоцеле — аномалия в виде врожденной грыжи, которая характеризуется выпячиванием органов брюшной полости за свои пределы, образуя грыжевой мешок. Вследствие болезни, возникает дефект передней брюшной стенки у сформировавшегося плода.

Происходит это в связи с нарушением работы петель кишечника. Возникает переворот кишечных петель, который препятствует их обратному возвращению в брюшную полость. Патология развития плода начинает проявляться уже на 10 — 11 неделе беременности. Как правило, к этому времени у здоровых деток уже имеется полноценно сформированная брюшная полость, но при омфалоцеле она отсутствует.омфалоцеле

Внимание! Патология также может сопровождается рядом других нарушений, среди которых выделяют пороки желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря, порок сердца и прочее.

Классификация

Такой тип заболевания различают согласно размеру патологии. Различают три формы:

  1. Малую. Распространенный тип патологии, содержащий до двух кишечных петель. Диаметр патологии не превышает 5 мм. Исследуется на хромосомном уровне.
  2. Среднюю. Диаметр грыжи до 10 мм. Грыжевой мешочек содержит больше 2 кишечных петель.
  3. Большую. Грыжевой мешочек передней брюшной стенки составляет более 10 мм. В него высвобождаются не только кишечные петли, но и частично внутренние органы (печень, желудок, желчный пузырь и прочие).

Классифицируют омфалоцеле по наличию сопровождающих патологий:

  1. Изолированный. Внутриутробная, развивающаяся сама по себе патология.
  2. Сочетанный. Помимо внутриутробной грыжи, у плода имеются мутации хромосом, которые провоцируют пороки развития внутренних органов (сердца, желудка, мочеполовой системы). На фоне основной патологии, могут возникать проблемы с формированием опорно-двигательного аппарата.
Читайте также:  Как успокоить грыжу пищевода

Практически всегда при диагностировании омфалоцеле, роды происходят преждевременно. Вес новорожденного составляет не больше 1,5 кг, а состояние зависит от степени тяжести нарушения и наличия сопутствующих патологий.

Причины развития

К сожалению, ученые еще не определили единственный побуждающий фактор развития патологии. Принято считать, что болезнь прогрессирует вследствие нарушения процессов ротации органов. Простыми словами, кишечник, который выходит за пределы брюшной полости, неспособен вернуться к своему анатомическому положению и остается извне, образуя грыжевой мешок.

В процессе внутриутробного развития кишечника, происходит физиологический переворот. Этот процесс начинается уже на пятой неделе беременности. Вплоть до десятой недели, развивающийся кишечник приобретает большой размер и неспособен поместиться в брюшную полость. Кишечные петли оказывают большое давление на переднюю брюшную стенку, провоцируя образование пупочной грыжи. Под конец десятой недели, брюшная полость стремительно увеличивается и внутренние органы самостоятельно становятся на место. Если, по определенным причинам процесс нарушается, возникает омфалоцеле.омфалоцеле

Считается, что затруднение в развитии брюшной полости плода, возникает при:

  • злоупотреблении матерью алкоголем;
  • курении;
  • приеме сильнодействующих медикаментов;
  • нерациональном использовании лекарственных средств.

Высокую группу риска занимают женщины, забеременевшие после 35 лет.

Омфалоцеле у плода на 12 неделе

Омфалоцеле считается серьезным пороком развития ребенка. Начинается этот процесс после 10 недель беременности. При отсутствии раздражителей и негативных факторов, кишечник, со всем его содержимым, должен возвратиться в брюшную полость до конца 11 недели.

На скрининге, под конец первого триместра беременности (11 — 13 недель), часто можно наблюдать выхождение кишечника эмбриона за пределы брюшной полости. Это нормальное физиологическое явление.

омфалоцеле у плода на 12 неделеДля нормального развития плода, характерно увеличение пуповины до 7 мм, в связи с выпячиванием петель кишечника. Происходит это на 12-ой неделе беременности, поэтому мамам не стоит паниковать преждевременно. Когда содержимое кишечника начинает формировать отдельную субстанцию, не покрытую оболочкой за своими пределами, можно говорить о наличии сопутствующих пороков развития передней стенки.

Как распознать патологию

Омфалоцеле встречается у одного ребенка из 10 тысяч. Это высокий показатель, но болезнь не требует специального предварительного контроля. Определяют наличие патологии еще на первом триместре беременности. При прохождении обыкновенного УЗИ, врач может отслеживать изменения в формировании плода. Естественно, все зависит от качества оборудования. При возникновении подозрений, могут быть назначены дополнительные исследования. Главным признаком, по которому подтверждают или же развеивают диагноз — эвентрация кишечных петель, печени и желудочка за пределы брюшной полости, в месте, где пуповина прикреплена к брюшной стенке.

Диагностические мероприятия

Плановый скрининг первого триместра беременности проходит ориентировочно на 11 неделе. Согласно данным УЗ-диагностики, врач может говорить о состоянии плода и его развитии. Наличие каких-либо отклонений, влечет за собой дополнительный комплекс исследований. При Омфалоцеле, все вышедшие за предел брюшной полости органы, покрываются своеобразной мембраной, которая отыгрывает большую роль при диагностике гастрошизиса. В связи с разрывом внутриутробного мешка, петли кишечника будут прикрыты лишь амнионом, а радиус ворот грыжи будет составлять более 7 мм.

Контроль за патологиями передней брюшной стенки плода приводится дважды в неделю, на протяжении 3 недель, так как дефект может исчезнуть самостоятельно на более поздних сроках. Для качественной диагностики также применяют лабораторные исследования, а именно биохимический анализ крови, который покажет уровень альфа-фетопротеина. Показатель будет значительно превышать норму.

Лечение

Развитие патологии предполагает проведение родов в специализированных родильных отделениях. Если патология имеет малый или средний объемы, отсутствуют какие-либо угрозы для жизни как матери, так и ребенка, роды проходят естественным путем. Если такова угроза присутствует, проводится кесарево сечение. Последующая терапия зависит от дальнейшего состояния новорожденного.

Существуют два основных метода лечения:

  1. Консервативный. Используется в случаях невозможности исправления дефекта методом хирургического вмешательства. Суть лечения заключается в уплотнении кожи, формирующей саму грыжу, которая со временем подлежит оперированию. Для кожи используют специальные мази, такие как перманганат калия или нитрат серебра.
  2. Хирургия. К методу прибегают чаще всего. Операция может проводиться поэтапно, так как все зависит от диаметра грыжи. Лечение попадает на первые 2 дня жизни новорожденного. Суть метода заключается в размещении грыжевого мешочка со всем его содержащим, в абдоминальной полости, после чего брюшные стенки зашивают, создавая эстетичную пуповину. Редко лечение происходит в 2 этапа. Сперва подшивается силиконовый мешок, в который погружается содержимое грыжевого мешка. Силиконовый мешок периодически перевязывают, постепенно уменьшая его объем. Когда силиконовый мешок станет минимальных размеров, его удаляют, формируя вентральную грыжу, которую удаляют в возрасте 6–7 месяцев.

Поэтапное лечение Омфалоцеле используется в крайне редких случаях, когда аномалия достигает критических размеров.

Опасно ли проводить операцию при Омфалоцеле

Сейчас нет никаких сложностей для проведения операции по устранению Омфалоцеле. Опасность заключается лишь в несвоевременном удалении патологии, так как на ее фоне у ребеночка начинают формироваться другие отклонения в развитии.

Отсутствие рационального лечения побуждает следующие осложнения:

  • разрыв пуповины и выпадение внутренних органов;
  • сепсис;
  • возникает некроз тканей;
  • при инфицировании может развиваться гангрена;
  • кишечная непроходимость;
  • внутренние кровоизлияния.

Внимание! Отсутствие оперативного лечения при сочетанном Омфалоцеле, может приводить к летальному исходу.

Отзывы

Дарья, 26 лет.

Нам ставили диагноз на 12 неделе. Врачи были оптимистично настроены. Конечно, пришлось делать кесарево сечение, но роды прошли нормально. Грыжу зашили ребеночку через день. Вот уже 9-ый месяц пошел, пока никаких проблем не возникало.омфалоцеле

Мария, 31 год.

На первом УЗИ по своей первой беременности со сроком 11 недель, я услышала диагноз — Омфалоцеле, порок развития несовместимый с жизнью. Очень долго меня готовили к рождению мертвого малыша, так как аборт на таком сроке делать невозможно. Я решилась сменить врача, который установил, что отклонения действительно существуют, но находятся на пределах допустимых границ. На 13-ой неделе ситуация начала налаживаться, ребеночек родился абсолютно здоровым.

Смотрите скрининг на видео:

Загрузка…

Источник