Лекарство дона от грыжи

– глюкозамина сульфат (glucosamine)

◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, овальной формы; на поперечном разрезе видны два слоя – наружный белый, внутренний – белый с желтоватым или коричневатым оттенком.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 68 мг, повидон К25 (поливинилпирролидон К25) – 45 мг, кроскармеллоза натрия – 20 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) – 15 мг, магния стеарат – 8.5 мг, тальк – 1.5 мг.

Состав пленочной оболочки: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) – 1 мг, титана диоксид измельченный – 11.5 мг, тальк – 10.55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) – 4.5 мг, триацетин (глицерола триацетат) – 0.9 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) – 0.55 мг.

60 шт. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
180 шт. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

• остеоартроз периферических суставов и позвоночника;
• остеохондроз.

• индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;
• тяжелая хроническая почечная недостаточность.

Из-за отсутствия научных клинических данных не рекомендуют назначать:

• период беременности и лактации;
• детский возраст до 12 лет.

Внутрь. По 1 таблетке 750 мг принимают внутрь 2 раза в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.

При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Меры предосторожности при применении

Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

Препарат содержит 75.5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.

С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете.

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Отсутствует.

Описание лекарственной формы

1.5 г – пакетики (20) – пачки картонные.
Раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл -по 2 мл в ампулы светозащитного стекла – 6 шт (А)
Растворитель – по 1 мл в ампулы бесцветного стекла – 6 шт (Б)
упак 60 табл

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
раствор А – бесцветная или светло-желтая, прозрачная жидкость;
раствор Б -бесцветная прозрачная жидкость;
раствор А плюс раствор Б – светло-желтая прозрачная жидкость без взвешенных частиц.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

глюкозамин (в форме сульфата) 750 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 68 мг, повидон К25 45 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, макрогол 6000 15 мг, магния стеарат 8.5 мг, тальк 1.5 мг.
Состав пленочной оболочки: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) 1 мг, титана диоксид измельченный 11.5 мг, тальк 10.55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) 4.5 мг, триацетин 0.9 мг, макрогол 6000 0.55 мг.
Раствор А: каждая ампула (2 мл) содержит:
активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 502,5 мг (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида);
вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, вода для инъекций до 2 мл.
Раствор Б: ампула объемом (1 мл) содержит:
вспомогательные вещества: диэтаноламин – 24,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Описание

ДОНА – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Особые условия

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином-В, снотворными или седативными средствами, циметидином.

Фармокинетика

Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта “первого прохождения” через печень). Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично – с калом. T1/2 составляет 68 ч.

Показания

Первичный и вторичный остеоартроз, плечелопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), беременность, лактация.

Передозировка

Случаи передозировки не отмечены.

Побочные действия

Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции – крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

Array